Y染色体是性染色体的一种，它跟X染色体对应，在生物生男生女中起到了重要的作用，一旦y染色体出现了微小的缺失，或者位置错乱将有可能导致男性不育，表现生精障碍即少精或无精症。也有一些Y染色体缺失的患者一直生女儿，那么y染色体微缺失能生男孩吗?请看下面的介绍吧。

常见的Y染色体微缺失症状分类

Y染色体是决定生物个体性别的性染色体，其所含的SRY基因能够出发睾丸的分化，决定了男性形状，人类的y染色体大约含有6千万个碱基对，此种染色体出现异常，比如微缺失在临床上表现为少精或者无精症，是男性不育的主要遗传因素。

染色体缺失可以通过试管实现生育

Y染色体缺失会导致有时有早泄等不同类型的性功能障碍，少精症，精子生成障碍或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产等，Y染色体微缺失的类型主要有以下几个方面：

1、Y染色体短臂微缺失，临床表现为无精症，小睾丸，由于睾丸发育不良，生精功能异常，从而导致不育；

2、Y染色体长臂微缺失，临床表现为无精症或少精症，部分患者性功能基本正常，有时有早泄；

3、Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产；

4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良，可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍；

5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症；

6、Y染色体臂间倒位，由于Y染色体长臂明显变小，也可将其列入Y染色体微缺失，患者为Y染色体臂间倒位携带者，表型正常，临床表现为少精症，其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产，以后再未孕。

Tips：

总的来说，Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因位点过于微小，常规方法无法判断，所以称为Y染色体微缺失，根据缺失位置不同，临床症状也不同，主要有睾丸发育不良导致的生精功能异常，从而导致不育。

y染色体缺失能治吗

Y染色体缺失即指AZF区缺失，因为是先天性形成，所以无法治疗。男性自身这种疾病的治疗调整，但能通过辅助生育手术来阻止其传染给下代。

AZF区分为A、B、C、D四个区，四个区域中有很多STS位点。任何STS位点缺失都会导致男性无精子症或者少精子症。如果想要孩子，最好做睾丸穿刺，检查睾丸里有无精子，如果睾丸里有精子，通过辅助生殖方法可以生育最好是做三代试管婴儿，可以通过筛选胚胎，预防遗传给下一代男孩。

y染色体微缺失能做第二代试管吗

第二代试管婴儿又称卵母细胞胞浆内单精子显微注射ICSI，特别适合有严重少精弱精症的男性，该技术是在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)基础上发展起来的显微受精技术，将精子注射入卵母细胞胞浆内，来达到助孕目的，在治疗男性不育症上有着十分美好的前景。

不过第二代试管无法避免遗传病的阻断，若这类患者求助于第二代试管婴儿技术助孕生下男孩，几乎会百分之百遗传其父亲的不育症，这类孩子从一出生就注定要面临生育的难题。并且可能在传递过程中出现缺失区间扩大的可能，子代生精障碍有加重趋势。其次，微缺失导致Y染色体不稳定，可能会产生45,X后代。还有研究报道Y染色体微缺失患者还可能伴有性染色体嵌合体45,X/46XY，和其它性染色体异常，给后代的健康带肋很大的健康隐患。

那么怎样才能避免这样的悲剧发生呢?由于Y染色体微缺失只会遗传给男孩，女孩是不受任何影响的，所以在不孕不育夫妇知情同意的前提下，可以通过第三代试管婴儿技术，选择生女孩，这样致病基因就不会再传递给下一代了。如果男性存在AZFa或AZFa区缺失，目前无较好的治疗手段，只能建议选择领养或者供精人工受精。

以上内容就是关于“y染色体微缺失能做第二代试管吗”的介绍，理论上来说，y染色体c区缺失的患者如果还能提取到精子，就可以做试管婴儿来助孕，也可以做第二代试管婴儿，如果生育的是女孩那么很幸运，就不会遗传父亲的病症，如果生育的是男孩，就会遗传爸爸y染色体微缺失的疾病，因此第三代试管婴儿是更适合y染色体微缺失的患者。