试管婴儿，简称「IVF」(体外受精)。将卵子与精子取出后，在胚胎实验室培养，经体外受精的辅助生殖技术，受精作用后，再将胚胎植入子宫，如果顺利的话，它将在子宫内着床并且慢慢成长。今天就带大家一起来了解一下第三代试管婴儿的一些科普知识吧！

一文解惑|什么是第三代试管婴儿？

胚胎移植前遗传学检测，也叫第三代试管婴儿，是指在胚胎移植之前，对体外受精的胚胎进行遗传物质分析。排除携带已知致病基因的胚胎，将在遗传层次上优选过的胚胎植入子宫腔内。不但能提高体外受精-胚胎移植的成功率，还能避免流产，治疗性引产等情况。

1. PGT-A

非整倍体遗传学检测（PGT for Aneuploidies）

正常人体内有23对染色体，共46条。非整倍体是指受精卵或胚胎在受精后发生染色体复制异常，即染色体复制走样，有一对染色体中的一对多了或少了一条染色体。假使这种胚胎植入体内，大部分都会流产，偶有能够出生的也是有缺陷的，唐氏综合征就是在21对染色体上出现3条染色体。这一研究发现，在接受试管婴儿治疗的人群中，特别是在高龄和反复种植失败者中，非整倍体发生的可能性较大，因而应用也越来越广泛。

2.PGT-M

单基因病遗传学筛查（PGT for Monogenic）

帮助那些携带有遗传单基因疾病的家庭，让他们可以繁殖出正常或隐性致病基因携带者的后代。

在临床上，色盲、地中海贫血症、血友病、先天性耳聋、白化病等疾病大多是由于基因异常引起的。配偶中一方携带显性致病基因或双方均有隐性基因，或有特殊遗传疾病家族史，是单基因疾病的高危夫妇，需接受PGT-M治疗。

3.PGT-SR

染色体结构变异遗传学筛查（PGT for Chromosomal Structural Rearrangement）

其中以平衡易位、罗氏易位等染色体数目或结构异常携带者最为常见。应用PGT-SR技术，可对胚胎进行PGT-SR筛选，获得正常胚胎或携带的胚胎，降低流产发生率。简单地说，生殖医学可以阻断基因异常，筛选出正常后代。

总结：第三代试管婴儿的目的是在未形成胎儿之前进行遗传性诊断，从而大大降低流产和出生缺陷的风险。

4第三代试管婴儿适应症是什么?

1.高风险遗传病和先天缺陷患者。如地中海贫血症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍都可以带有遗传性。

2.染色体异常。通过第三代试管婴儿检测染色体异常的胚胎，从而移植染色体正常的胚胎来增加怀孕的几率。这些患者包括年龄大的妇女、有习惯流产历史或胚胎不能着床的患者。

同时试管婴儿专家提醒：进行染色体数目检查的PGD(实际是种植前基因“检测”而不是“诊断”)只是可以降低唐氏综合征或流产发生的筛查手段，但不能完全排除它存在的可能性。所以仍然要进行孕后前三个月的监测。

◆第三代试管婴儿是什么

◆第三代试管婴儿是什么

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在试管婴儿-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿是目前最为先进的试管婴儿技术。

最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病。以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。

正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过第三代试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。